我院婦科首個藥物臨床研究項目啟動

          文章來源: 作者: 發(fā)布時間:2025年04月15日 點擊數:308 字號:

          新時代新征程,我國大力倡導發(fā)展新質生產力,推動各行業(yè)的創(chuàng)新與變革,醫(yī)療領域作為關乎民生福祉的重要行業(yè)也在積極擁抱這一浪潮。

          4月11日,我院婦科迎來首個藥物臨床研究項目《米非司酮治療左炔諾孕酮宮內緩釋系統(tǒng)放置術后不規(guī)則陰道流血的真實世界觀察性臨床研究》簽約啟動,標志著我院婦科正式躋身“產學研醫(yī)”一體化研究梯隊,為學科高質量發(fā)展注入新動能。

          我院科教科科長譚茜茜、婦科主任莫勁思、婦科副主任張翠娟、婦科護士長童玉梅、武漢九瓏醫(yī)藥有限責任公司醫(yī)學部總監(jiān)周康等共同參加此次項目啟動會暨簽約儀式。

          武漢九瓏醫(yī)藥有限公司產品經理吳勇簡單介紹了小劑量米非司酮臨床應用:米非司酮作為一種選擇性孕激素受體調節(jié)劑,它具有可縮小肌瘤體積,誘導閉經,糾正貧血等作用,同時它還具有較高的安全性。

          我院婦科GCP成員梁艷平醫(yī)師詳細介紹研究方案,讓大家了解本項目的具體實施細節(jié),并重點強調在臨床過程中研究者應當保證數據真實、準確、完整、具有可追溯性等,保護受試者的安全、隱私權等。

          莫勁思強調,項目的開展對科室的發(fā)展具有重要意義,同時要求研究團隊秉承嚴謹、科學的研究態(tài)度,嚴格按照臨床研究的要求,全面、科學、規(guī)范地開展臨床研究工作,推動學科建設與發(fā)展。同時對研究團隊人員進行了合理分工及授權。

          在總結會上,譚茜茜再次強調,藥物臨床研究質量的重要性,各參與方要高度重視、明確職責、緊密配合,保障患者權利和安全,保證臨床研究質量。藥物臨床研究是衡量醫(yī)院科研創(chuàng)新能力的重要標尺,我院藥物臨床研究項目的有序開展,標志著我院科研水平進一步提升。

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